问题描述1：

之前已经测出好几条标线了，可是老师一定要求过原点，说原子吸收测出的标线应该和紫外测出的标准一样。如果强制过零的话R达不到0.99以上。我是用空白溶液调零后读数，是不是操作不对才过不到原点？求指导！

经验与建议1：

1、你的标准曲线吸光度太高了，建议降低最高吸光度，可以通过偏转燃烧头来实现。

2、吸光度做到0.4，也可以用二次曲线试下。

3、标准曲线用的标样取值太高了，最后两点已经发生弯曲了；建议标样最高点不要超过2mg/L。此外仪器在做工作曲线前，可用标准空白调零，这样曲线就会过原点了。

4、锌测量时灵敏度高，建议偏转一下燃烧头，或者降低曲线跨度，想过零点的话可以将空白作为曲线第一点，浓度设置为0，然后用空白清零后测量。

问题描述2：

请教一下:信号值最高在0.7。理论上在0.4-0.8之间不是都可以吗？还是我记得有问题？

经验与建议2：

理论上是这样，朗伯比尔定律的适用范围是0.2~0.8。实际上样品在原子化过程中，分子的热运动远远大于分光光度法时。以Zn和Mg为例，这两元素在特征波长下的响应都很高。你会发现在0.5以上的吸光度和浓度就不遵循朗伯比尔定律了。此时一般使用偏转燃烧头或者稀释减少溶质的量使其回到遵循朗伯比尔定律的范围从而进行测量。我们一般都控制在0.5一下进行测量。

以上经验与建议来源于网络及用户投稿，仅供大家参考